强生血糖业务LifeScan收到21亿美元收购要约; 开发基因疗法,Ionis达成17亿美元许可 丨贝壳日报

强生血糖业务LifeScan收到21亿美元收购要约; 开发基因疗法,Ionis达成17亿美元许可 丨贝壳日报

01

新型T细胞疗法有望治疗多种实体瘤

药明康德:开发新型T细胞疗法的生物医药公司Adaptimmune Therapeutics日前宣布,NY-ESO SPEAR T细胞疗法使首批粘液样圆形细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者得到部分缓解。这也是这款新型T细胞疗法治疗的第二种实体瘤。这种新型平台技术有望在多种实体瘤中取得疗效。

Adaptimmune开发的新型癌症免疫疗法 SPEAR(特异肽增强亲和受体)T细胞平台可以使T细胞工程化靶向和摧毁癌症,包括实体瘤。针对MAGE-A4,-A10和AFP的SPEAR T细胞正在多种实体肿瘤适应症中进行临床试验。

02

灵北制药9亿欧元收购Prexton

医药魔方数据:丹麦灵北制药(Lundbeck)宣布已经与荷兰Prexton Therapeutics公司就收购协议达成一致。这笔交易的总额为9.05亿欧元,包括1亿欧元首付款和8.05亿欧元研发和销售里程金(其中一半里程金与销售额挂钩)。

通过此次收购,灵北制药获得了极具潜力的II期帕金森病药物foliglurax的全球开发权利。foliglurax是first in class的代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)调节剂,用于治疗帕金森病患者的运动症状,包括静止性震颤、肌肉僵直和不自主运动(运动障碍)。

03

开发基因疗法

Ionis达成17亿美元许可

药明康德:Ionis Pharmaceuticals与其子公司Akcea Therapeutics近日宣布,Ionis全球独家授权许可Akcea进行inotersen和AKCEA-TTR-LRx(前IONIS-TTR-LRx)两项药物的开发和推广,该协议总值达17亿美元。

通过利用Ionis的前期准备以及Akcea的商业基础和布局,此次协议旨在强化产品成功上市的能力。新组合的Akcea团队正准备在美国和欧盟上市Inotersen,该药物预计计划于2018年中批准,用以治疗遗传性甲状腺素运载蛋白淀粉样变性(hATTR)——一种系统性、进行性和致命性的疾病。这种疾病是错误折叠的转甲状腺素蛋白(TTR)的蛋白质基因突变的结果。这导致聚集在神经,心脏和胃肠道中的淀粉样蛋白原纤维的形成。这种疾病影响着全球约50,000人。

04

强生血糖业务LifeScan

收到21亿美元收购要约

美通社:强生公司(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)今天宣布,该公司收到领先私人投资企业Platinum Equity的一份有关收购强生旗下LifeScan业务的具有约束力的报价要约,按照惯常交易的调整,交易额约为21亿美元。LifeScan, Inc.是血糖监测产品领导者,2017年净营收约为15亿美元。

负责消费者医疗设备业务的强生集团董事长Ashley McEvoy表示:“LifeScan的OneTouch®血糖监测产品在数百万糖尿病患者的生活中起到重要作用。对所有战略选择经过全面审核后,我们坚信,这项业务在Platinum Equity的带领下会有美好的发展前景。这是我们规范化投资组合管理策略的一部分,我们将侧重于最具前景的业务,以便帮助患者并推动增长。”

投融资

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全新癌症免疫疗法!

新锐闪电IPO募资1.2亿美元

创鉴汇:癌症免疫疗法新锐Arcus Biosciences自2015年成立3年后,于近日在纽交所IPO挂牌闪电上市,宣布已从首次公开募股(IPO)中募资1.2亿美元,预计在今年晚些时候报告其两种抗癌免疫药物的初始临床数据。

这次新晋IPO上市的Arcus Biosciences,采取了全新模式的癌症免疫疗法的开发策略:其研发管线产品中,每个产品针对不同免疫机制靶点,这类组合产品管线,可实现全方位激活抗癌免疫反应,包括诱导癌细胞凋亡、激活抗原提呈细胞、逆转免疫抑制剂信号、以及直接激活免疫效应细胞(T细胞和NK细胞)等。

02

推想科技完成3亿元新一轮融资

动脉网:动近期,推想科技已经完成了由襄禾资本、尚珹基金、元生资本、红杉资本、启明创投投资的3亿元人民币新一轮融资。截至2018年2月,推想科技在2年内已完成四轮融资。推想科技创始人兼CEO陈宽表示,公司将继续深耕AI医疗影像细分领域,所融资金将全部投入AI医疗影像产品的研发、生产以及国际化营销。

据动脉网数据库显示,自2016年2月以来,推想科技一共获得了4轮融资。

新技术

01

新技术以三维视角“窥视”人脑内部

中国生物技术网:英国帝国理工学院的研究人员开发出一种突破性的成像技术,该技术以前所未有的细节揭示出大脑极其精细的结构。

利用这种新方法,他们能够给神经细胞、胶质细胞、血管以及其他病理标志染色,比如存在于阿尔兹海默症患者大脑中的tau蛋白质缠结,细节极其清晰,研究人员可以在三维空间中将它们关联起来。

帝国理工学院的英国帕金森症大脑生物库的科学家Steve Gentleman说:“这些技术使我们能够以惊人的细节揭示出人类大脑的微观结构。”

这项成果由帝国理工学院和香港大学的科学家们合作完成。他们相信,这项技术能够帮助阐释很多神经系统疾病的基础机制,为全世界数百万人带来福音。

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中国科大等发现曲尼斯特

可抑制NLRP3炎症小体

中国科大:近日,中国科学技术大学生命科学学院、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心周荣斌、江维、张华凤和梁高林研究组与厦门大学邓贤明、中国科大附属第一医院陶金辉研究组合作,发现“老药”曲尼斯特(Tranilast)可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。

曲尼斯特是一种临床抗过敏药物,对哮喘和过敏性皮炎有较好效果和安全性。课题组通过前期筛选和后续研究发现,曲尼斯特可直接结合NLRP3蛋白,通过抑制NLRP3蛋白的多聚,从而抑制后续NLRP3炎症小体组装和活化以及IL-1等炎性细胞因子产生,可在动物模型上有效预防或者治疗穆-韦二氏综合征(MWS)、2型糖尿病和痛风,可抑制痛风病人来源的免疫细胞中炎症小体的活化。该研究发现了曲尼斯特的新型作用靶点,提示其或可用于临床治疗NLRP3相关的炎症性疾病。

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德国学者用机器学习“癌症指纹”

诊断脑瘤,人为误诊率12%

澎湃新闻:近日,德国癌症研究中心(DKFZ)的Stefan Pfister及其同事的一项最新成果在线发表在顶级学术期刊《自然》(Nature),该团队研发了一款特别针对脑肿瘤的诊断AI工具。

研究团队获取了大概2800名癌症患者的甲基化数据,他们的AI工具最终可以诊断出91种肿瘤类型。随后,他们将这套AI工具在1104个中枢神经系统肿瘤病例上进行了测试。这些病例此前已经被医生人为诊断出结果,医生当时的误诊率是12%。

值得一提的是,除了诊断准确性得到提高,AI更善于客观地诊断出一些新出现并罕见的肿瘤。这种情况下如果医生人为诊断,往往会受已知肿瘤类型的影响,即使症状属于非典型。

研究团队认为,整合甲基化‘指纹’来进行脑肿瘤的自动分类,也为其他种类肿瘤提供了一种创建类似的肿瘤分类算法的思路。

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脂肪组织竟然会促进心脏衰老

生物谷:衰老会诱导心脏发生结构性和功能性改变,伴随细胞外基质蛋白沉积增加,其中包括骨桥蛋白(OPN),促进间质纤维化。虽然OPN参与多种病理过程,但是在心肌衰老过程中发挥的作用还不明确。在最近一项发表在国际学术期刊Circulation上的研究中来自法国的科学家对这一问题进行了研究。

该研究发现衰老的内脏脂肪组织是OPN的主要来源,通过一些促纤维化分泌因子的作用改变心脏结构和功能。通过移除内脏脂肪组织或敲除,清除OPN能够挽救心脏功能诱导成纤维细胞衰老。这项工作揭示了OPN在心肌衰老过程中的作用,提出OPN是治疗心肌衰老的一个潜在新靶点。

05

又有新证据!父亲年龄越大

后代端粒和寿命越短

生物探索:来自格拉斯哥大学的科学家们发现,与年轻父亲相比,由年老父亲参与形成的斑胸草雀的胚胎具有更短的端粒。据悉,这是利用实验途径来调查是否父亲年龄会影响子女端粒长度的首批研究之一。

端粒是染色体末端的一种结构,对维持人类基因组的稳定至关重要。打个比方说,端粒就像“鞋带两头的塑料封套”,保证鞋带不会松开。但端粒自身也有寿命,它被称作“生命时钟”,细胞每分裂一次,端粒就缩短一次,当端粒不能再缩短时,细胞就无法继续分裂而死亡。可以说,端粒的长度决定着生物的寿命。

研究人员表示,之所以选择斑胸草雀进行研究,部分是因为这种鸟类表现出了与人类相似的端粒动力学,包括端粒长度会随年龄的增长以及产前因素的影响而下降。此外,由于斑胸草雀的寿命相对较短,在5到8年之间,因此,可以用于测试父亲年龄对后代寿命的影响。

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